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哪些儀器進樣分析前不用趕酸?

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   微波消解方法使用硝酸量大,消解液中存在大量氮氧化物,必須趕酸方可進行砷測定,其操作煩瑣且易造成砷元素的損失或玷污。為了快速準確測定食品、生物樣品中的砷,經大量實驗證明,試樣用110ml硝酸,011~015ml過氧化氫微波消解,消解液無需趕酸,直接加預還原劑,進行原子熒光光譜法測定。用此法對國家標準物質GBW08513茶樹葉、GBW09101人發(fā)中砷進行了測定,取得滿意效果。
  哪些儀器進樣分析前不用趕酸?
  必須要趕酸的,把酸的濃度控制在一定的范圍內,因為儀器工作也有酸度范圍的。
  常規(guī)的硝酸和鹽酸的基體,對儀器沒有影響,但是如果含有HF,就必須要趕酸,否則會對儀器內部比如霧化器等有腐蝕作用。樣品的酸與工作曲線的酸度要保持一致。
  
  把酸的濃度控制在一定的范圍內,如ICP-MS酸的濃度一般要低于2%,酸濃度高的話,粘度大,影響進樣,可能會導致發(fā)生進樣堵塞;
  進AAS的話,酸度也要控制在5%以下吧,酸度過大對儀器管路、霧化器不太好??偟膩碚f,除了原子熒光可以不趕酸,上火焰AAS,石墨AAS,ICP或者是ICP-MS都的趕酸。
  原子光譜分析中,顯然趕酸的做法對石墨爐效果較佳,ICP問題不大。

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